La meiosis forma gametos (óvulos y espermatozoides). Se copia el ADN y después la célula se divide dos veces y forma cuatro células genéticamente distintas, cada una con la mitad del número de cromosomas (23 en las personas). La fecundación restablece el número completo, y la mezcla de alelos crea variación.
Tu genotipo son los alelos que tienes, como Bb; tu fenotipo es el rasgo que muestras, como los ojos marrones. Dos alelos iguales (BB o bb) son homocigóticos; dos alelos distintos (Bb) son heterocigóticos. Un cuadro de Punnett predice los descendientes. Al cruzar dos progenitores heterocigóticos (Bb × Bb) se obtiene una proporción de 3 : 1 de fenotipos dominantes y recesivos. El sexo lo deciden los cromosomas: XX es mujer y XY es hombre, así que cada hijo tiene un 50 % de probabilidades de ser de uno u otro.
Ejemplo resuelto
La fibrosis quística es recesiva (f). Dos portadores (Ff) tienen un hijo. ¿Cuál es la probabilidad de que tenga fibrosis quística?
- Cada progenitor puede transmitir F o f.
- Cuadro de Punnett: FF, Ff, Ff, ff.
Respuesta:Uno de cada cuatro es ff, así que la probabilidad es 0.25 (25 %).
Palabras clave
- meiosis
- división que forma cuatro gametos distintos
- genotipo
- los alelos presentes, por ejemplo Bb
- fenotipo
- el rasgo que se muestra
- heterocigótico
- dos alelos distintos
- homocigótico
- dos alelos iguales
Preguntas nuevas cada vez.
Con referencia a NGSS: HS-LS3-1