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Naturwissenschaften

Was ist Vererbung in der Biologie, und wie werden Merkmale weitergegeben?

Kurze Antwort

Vererbung ist die Weitergabe von Merkmalen von Eltern an ihre Kinder über die Gene. Jedes Elternteil gibt ein Chromosom jedes Paares weiter: Von jedem Gen bekommst du ein Allel von jedem.

12–16 JahreWeiterführende Schule

In einem Satz

Vererbung ist die Weitergabe von Merkmalen von den Eltern an die Nachkommen über die Gene, und die Genetik (früher oft Vererbungslehre genannt) ist die Wissenschaft, die sie erforscht.

Erklärt

Warum hast du das Lächeln deiner Mutter oder die Locken deines Opas? Weil in fast jeder deiner Zellen eine Bauanleitung steckt, und die Hälfte davon stammt von jedem Elternteil.

  • Auge
  • Blume
  • Lupe
Die Augenfarbe beim Menschen, die Blütenfarbe bei der Erbse: Beides wird über Gene vererbt.

Diese Anleitung steht in der DNA (auch DNS), einem langen Molekül, das wie eine verdrehte Strickleiter aussieht: die Doppelhelix. Die DNA ist im Zellkern zu Chromosomen verpackt. Die meisten Körperzellen des Menschen haben 46 Chromosomen in 23 Paaren. Ein Gen ist ein Abschnitt der DNA mit der Information für ein Merkmal, meist als Bauanleitung für ein bestimmtes Protein.

Gene gibt es in verschiedenen Varianten, den Allelen. Das Gen für die Wuchshöhe der Erbse hat ein Allel „hoch“ und ein Allel „niedrig“; das Gen für die Blutgruppe hat die Allele A, B und 0. Weil Chromosomen paarweise vorkommen, hast du von jedem Gen zwei Allele: eins von deiner Mutter, eins von deinem Vater.

Wie geht das? Eizellen und Spermien (Keimzellen) entstehen durch eine besondere Zellteilung, die Meiose. Darum enthält jede nur 23 Chromosomen, eines aus jedem Paar. Bei der Befruchtung verschmelzen Eizelle und Spermium, und das Kind hat wieder 46. Welches Chromosom eines Paares in eine Keimzelle gelangt, ist Zufall. Deshalb haben Geschwister (außer eineiige Zwillinge) unterschiedliche Mischungen der elterlichen Gene. Diese Neukombination ist eine wichtige Quelle der Vielfalt, und an dieser Vielfalt setzt die Evolution an.

Dominant und rezessiv. Manche Allele überdecken andere. Ein dominantes Allel (Großbuchstabe, T) zeigt sich schon, wenn es nur einmal vorhanden ist. Ein rezessives Allel (Kleinbuchstabe, t) zeigt sich nur, wenn es doppelt vorhanden ist. Eine Erbse mit TT oder Tt ist also hoch; nur tt ist niedrig.

Wichtige Begriffe:

  • Genotyp: die Allele, die ein Lebewesen besitzt (TT, Tt oder tt).
  • Phänotyp: das Merkmal, das man sieht oder misst (hoch oder niedrig).
  • Reinerbig (homozygot): zwei gleiche Allele (TT oder tt). Mischerbig (heterozygot): zwei verschiedene Allele (Tt).

Entdeckt hat diese Gesetzmäßigkeiten Gregor Mendel, ein Mönch, der Tausende Erbsenpflanzen kreuzte und seine Ergebnisse 1866 veröffentlichte, lange bevor man die DNA kannte. Heute fasst man sie in den Mendelschen Regeln zusammen: Die Uniformitätsregel besagt, dass bei der Kreuzung zweier reinerbiger Eltern alle Nachkommen der ersten Generation gleich aussehen. Nach der Spaltungsregel spaltet sich das Merkmal in der zweiten Generation wieder auf, beim dominant-rezessiven Erbgang im Verhältnis 3 : 1. Die Unabhängigkeitsregel besagt, dass verschiedene Merkmale unabhängig voneinander vererbt werden. 1953 beschrieben James Watson und Francis Crick die Doppelhelix der DNA, mithilfe von Röntgenbildern von Rosalind Franklin und Daten von Maurice Wilkins.

Geschlechtschromosomen. Eines der 23 Paare bestimmt das biologische Geschlecht: XX bei Frauen, XY bei Männern. Jede Eizelle trägt ein X; jedes Spermium trägt ein X oder ein Y. Die Chance steht also 1 zu 1. Die übrigen 22 Paare heißen Autosomen; Merkmale, deren Gene dort liegen, werden autosomal vererbt.

Nicht alles ist so einfach. Viele Merkmale, etwa Körpergröße, Hautfarbe und Augenfarbe, hängen von mehreren Genen ab (polygene Vererbung) und zusätzlich von der Umwelt: Ernährung, Bewegung, Sonne, Krankheiten. Eineiige Zwillinge haben dieselbe DNA und können trotzdem etwas unterschiedlich groß werden. Und was man im Leben erwirbt, etwa eine Narbe, Muskeln oder das Klavierspielen, wird nicht vererbt, weil es die DNA nicht verändert.

Beispiele

Ein Kreuzungsschema (Punnett-Quadrat) zeigt alle möglichen Allelkombinationen zweier Eltern. Hier werden zwei mischerbige hohe Erbsen gekreuzt (Tt × Tt):

T (Elternteil 2) t (Elternteil 2)
T (Elternteil 1) TT (hoch) Tt (hoch)
t (Elternteil 1) Tt (hoch) tt (niedrig)

Ergebnis: 1 TT : 2 Tt : 1 tt, also 3 hohe : 1 niedrige. Jeder Nachkomme ist mit einer Wahrscheinlichkeit von 3/4 (75 %) hoch und von 1/4 (25 %) niedrig. Mendels echte Versuche lieferten Ergebnisse sehr nahe an diesem Verhältnis.

Weitere vererbte Merkmale:

Merkmal Wie es vererbt wird
Wuchshöhe der Erbse (Mendel) ein Gen: hoch (T) dominant über niedrig (t)
Blutgruppe (AB0-System) ein Gen, drei Allele: A und B dominant über 0, A und B zusammen ergeben AB (kodominant)
Rhesusfaktor Rh-positiv (D) dominant über Rh-negativ (d)
Biologisches Geschlecht Chromosomen XX oder XY
Mukoviszidose rezessives Allel: Man muss es zweimal erben, um zu erkranken
Körpergröße, Augen- und Hautfarbe mehrere Gene plus Umwelt

Häufige Fehler

  • „Dominant heißt häufig.“ Nein: Dominant heißt nur, dass es sich schon mit einer Kopie zeigt. Ein dominantes Allel kann in einer Bevölkerung selten sein.
  • Genotyp und Phänotyp verwechseln. Der Genotyp sind die Buchstaben (Tt), der Phänotyp ist das, was man sieht (hoch).
  • Ein Verhältnis als Versprechen lesen. 3 : 1 ist eine Wahrscheinlichkeit für jeden Nachkommen. Eine Familie mit vier Kindern hat nicht zwingend genau drei von der einen und eins von der anderen Sorte.
  • „Zwei blauäugige Eltern können nie ein braunäugiges Kind bekommen.“ Das einfache Ein-Gen-Modell sagt das, aber die echte Augenfarbe hängt von mehreren Genen ab. Es ist selten, aber möglich.

Schritt für Schritt

Schritt für Schritt

  1. Buchstaben wählenGroßbuchstabe für das dominante Allel, derselbe Kleinbuchstabe für das rezessive (T und t).
  2. Genotypen der Eltern notierenZum Beispiel Tt × Tt.
  3. Keimzellen bildenJede Keimzelle bekommt ein Allel: T oder t.
  4. Kreuzungsschema zeichnenDie Keimzellen des einen Elternteils oben, die des anderen links. Jedes Feld bekommt ein Allel von jedem.
  5. Ergebnis auswertenGenotypen zählen, in Phänotypen übersetzen und als Verhältnis (3 : 1), Bruch (3/4) oder Prozent (75 %) angeben.

Übungsaufgaben

Vererbung und Kreuzungsschemata

Löse jede Aufgabe und prüfe dann deine Antwort.

  1. Was ist ein Gen?
    Lösung zeigen
    Ein Abschnitt der DNA mit der Information für ein Merkmal, meist als Bauanleitung für ein Protein.
  2. Wie viele Chromosomen hat eine menschliche Eizelle?
    Lösung zeigen
    23 (eines aus jedem Paar)
  3. Im einfachen Modell ist braune Augenfarbe (B) dominant über blaue (b). Welche Augenfarbe hat ein Mensch mit dem Genotyp Bb?
    Lösung zeigen
    Braun
  4. Welchen Phänotyp hat bb im selben Modell?
    Lösung zeigen
    Blaue Augen
  5. Ist Tt reinerbig oder mischerbig?
    Lösung zeigen
    Mischerbig (heterozygot): zwei verschiedene Allele
  6. Kreuze TT × tt. Wie sehen die Nachkommen aus?
    Lösung zeigen
    Alle Tt, also alle hoch (100 %): die Uniformitätsregel.
  7. Kreuze Tt × tt. Welcher Anteil der Nachkommen ist niedrig?
    Lösung zeigen
    Tt, Tt, tt, tt: 1/2 (50 %)
  8. Kreuze Tt × Tt. Wie ist das Verhältnis von hoch zu niedrig?
    Lösung zeigen
    TT, Tt, Tt, tt: 3 hoch : 1 niedrig
  9. Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Baby die Chromosomen XY hat?
    Lösung zeigen
    Die Eizelle gibt X, das Spermium X oder Y mit gleicher Chance: 1/2 (50 %)
  10. Ein Elternteil hat den Blutgruppen-Genotyp A0, das andere B0. Welche Blutgruppen können die Kinder haben?
    Lösung zeigen
    AB, A0, B0, 00: AB, A, B oder 0, jeweils mit 25 %
  11. Wird eine erlernte Fähigkeit wie Schwimmen über die Gene an die Kinder weitergegeben?
    Lösung zeigen
    Nein: Erworbene Merkmale verändern die DNA nicht.
  12. Warum sehen Geschwister verschieden aus (außer eineiige Zwillinge)?
    Lösung zeigen
    Jede Keimzelle bekommt eine zufällige Mischung der Chromosomen, also hat jedes Kind eine andere Allelkombination.
  13. Eineiige Zwillinge haben dieselbe DNA, wiegen aber unterschiedlich viel. Warum?
    Lösung zeigen
    Die Umwelt (Ernährung, Bewegung, Krankheiten) beeinflusst Merkmale ebenfalls.
  14. Was ist eine Mutation?
    Lösung zeigen
    Eine Veränderung der DNA. Sie kann ein neues Allel hervorbringen.

Sachaufgaben

Genetik im Alltag

Löse jede Aufgabe und prüfe dann deine Antwort.

  1. Eine Gärtnerin kreuzt zwei Erbsen mit Tt und sät 400 Samen aus. Wie viele niedrige Pflanzen sind ungefähr zu erwarten?
    Lösung zeigen
    1/4 × 400 = etwa 100
  2. In einem Versuch zählte Mendel 787 hohe und 277 niedrige Pflanzen. Wie ist das Verhältnis hoch zu niedrig, auf eine Dezimalstelle?
    Lösung zeigen
    787 ÷ 277 ≈ 2,8 : 1, nahe am erwarteten 3 : 1.
  3. Beide Eltern tragen ein Allel für Mukoviszidose (Ff). Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind erkrankt (ff)?
    Lösung zeigen
    FF, Ff, Ff, ff: 1/4 (25 %) für jedes Kind
  4. Eine Familie hat drei Mädchen. Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass das vierte Kind ein Junge wird?
    Lösung zeigen
    Jede Geburt ist unabhängig: 1/2 (50 %)
  5. Bei Meerschweinchen ist schwarzes Fell (S) dominant über weißes (s). Ein schwarzes Meerschweinchen wird mit einem weißen gekreuzt, und einige Junge sind weiß. Welchen Genotyp hat das schwarze Tier?
    Lösung zeigen
    Ss: Ein Tier mit SS hätte nur schwarze Junge (Ss).
  6. Die Mutter hat Blutgruppe 0 (00), der Vater Blutgruppe AB. Welche Blutgruppen können die Kinder haben?
    Lösung zeigen
    A0 oder B0: A oder B, jeweils 50 %; niemals 0 oder AB.

Häufige Fragen

Was ist Vererbung, einfach erklärt?

Vererbung ist die Weitergabe von Merkmalen von Eltern an Kinder. Jedes Elternteil gibt die Hälfte seiner Chromosomen weiter, also von jedem Gen ein Allel.

Wie funktioniert Vererbung beim Menschen?

Jede Keimzelle bekommt zufällig ein Chromosom aus jedem Paar. Bei der Befruchtung kommen die Chromosomen beider Eltern zusammen. Dominante und rezessive Allele bestimmen, welches Merkmal sich zeigt.

Wie wird die Blutgruppe vererbt?

Über ein Gen mit drei Allelen: A, B und 0. A und B sind dominant über 0, also ergibt A0 Blutgruppe A, B0 Blutgruppe B, AB Blutgruppe AB, und nur 00 ergibt Blutgruppe 0.

Wie wird der Rhesusfaktor vererbt?

Rh-positiv (D) ist dominant über Rh-negativ (d). Zwei Rh-negative Eltern (dd × dd) bekommen nur Rh-negative Kinder; zwei mischerbige Rh-positive Eltern (Dd × Dd) können mit 25 % Wahrscheinlichkeit ein Rh-negatives Kind bekommen.

Wie funktioniert die Vererbung der Augenfarbe?

Im Schulmodell ist Braun dominant über Blau. In Wirklichkeit sind mehrere Gene beteiligt, deshalb lässt sich die Augenfarbe eines Kindes nicht sicher vorhersagen.

Was ist rezessive und was ist polygene Vererbung?

Rezessiv heißt: Das Merkmal zeigt sich nur, wenn zwei gleiche rezessive Allele vorliegen. Polygen heißt: Mehrere Gene bestimmen gemeinsam ein Merkmal, etwa die Körpergröße, sodass es viele Abstufungen gibt.

Kurzes Quiz

Vererbung und Genetik

Teste dein Wissen mit 5 kurzen Fragen.

Frage 1 von 5

Wie viele Chromosomen haben die meisten Körperzellen des Menschen?

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