Die Meiose bildet Gameten (Eizellen und Spermien). Die DNA wird kopiert, dann teilt sich die Zelle zweimal, sodass vier genetisch verschiedene Zellen entstehen, jede mit der halben Chromosomenzahl (beim Menschen 23). Die Befruchtung stellt die volle Zahl wieder her, und die Durchmischung der Allele erzeugt Variation.
Dein Genotyp sind die Allele, die du hast, zum Beispiel Bb; dein Phänotyp ist das Merkmal, das du zeigst, zum Beispiel braune Augen. Zwei gleiche Allele (BB oder bb) heißen homozygot; zwei verschiedene Allele (Bb) heißen heterozygot. Ein Punnett-Quadrat sagt die Nachkommen voraus. Die Kreuzung zweier heterozygoter Eltern (Bb × Bb) ergibt ein Verhältnis von 3 : 1 zwischen dominantem und rezessivem Phänotyp. Das Geschlecht wird durch Chromosomen bestimmt: XX ist weiblich und XY männlich, deshalb hat jedes Kind eine Chance von 50 %, das eine oder das andere zu sein.
Beispiel mit Lösung
Mukoviszidose (CF) ist rezessiv (f). Zwei Träger (Ff) bekommen ein Kind. Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind CF hat?
- Jeder Elternteil kann F oder f weitergeben.
- Punnett-Quadrat: FF, Ff, Ff, ff.
Antwort:Eins von vier ist ff, also beträgt die Wahrscheinlichkeit 0.25 (25%).
Schlüsselwörter
- Meiose
- Teilung, die vier verschiedene Gameten bildet
- Genotyp
- die vorhandenen Allele, z. B. Bb
- Phänotyp
- das gezeigte Merkmal
- heterozygot
- zwei verschiedene Allele
- homozygot
- zwei gleiche Allele
Jedes Mal neue Fragen.
Mit Bezug auf NGSS: HS-LS3-1