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Sciences – Grade 8 · Unité 1: Génétique et variation

ADN, chromosomes et mutations

Découvre comment l’ADN est rangé en chromosomes et ce que font les mutations.

L’ADN est une longue molécule en forme d’échelle torsadée, appelée double hélice. Il porte le code génétique. L’ADN est enroulé en structures appelées chromosomes, qui se trouvent dans le noyau. Les cellules du corps humain ont 23 paires de chromosomes, soit 46 au total. Les cellules sexuelles (ovule et spermatozoïde) n’en ont que 23, un de chaque paire, donc quand elles s’unissent lors de la fécondation, le bébé en a de nouveau 46.

Les gènes codent des protéines, et les protéines construisent et font fonctionner le corps. Une mutation est un changement dans l’ADN. La plupart des mutations n’ont aucun effet, certaines sont nocives et quelques-unes sont utiles. Les mutations sont une source de nouvelle variation. La variation peut aussi venir de l’environnement : une plante peut être grande à cause de ses gènes, ou parce qu’elle a reçu beaucoup de lumière et d’eau.

Exemple corrigé

Combien de chromosomes une cellule de spermatozoïde humaine a-t-elle, et pourquoi ?

  1. Les cellules du corps ont 46 chromosomes en 23 paires.
  2. Les cellules sexuelles portent un chromosome de chaque paire.

Réponse:Donc un spermatozoïde a 23 chromosomes.

Mots clés

ADN
la molécule qui porte le code génétique
chromosome
un segment d’ADN enroulé
mutation
un changement dans l’ADN
variation
les différences entre individus
S'entraîner

De nouvelles questions à chaque fois.

Référencé aux NGSS: MS-LS3-1